*بيان صحفي* *من الرابطة الطبية الأوروبية الشرق الأوسطية..

*بيان صحفي*

*من الرابطة الطبية الأوروبية الشرق الأوسطية و نقابة الأطباء من أصل أجنبي في ايطاليا و البروفيسور فواد عودة خبير في الصحة العالمية و علومالفيروس و البكتيريا و المدير العلمي و الطبي لوكالة إعلام ايطاليا*

*فواد عودة؛حسب جميع الاحصائيات في ايطاليا و أوروبا و في العالم أن التطعيم هو الوسيلة لمقاومة فيروس كورونا و و السلالات و عدم الدخول إلى المستشفيات و غرف الإنعاش في حالة إصابة بعد التطعيم.*

*حسب الخبرة الإيطالية؛لقاح كوفيد كل الإجابات لمن يعارضه ومن لديه شكوك*

*لقاح كوفيد هو حتى الان تجريبي؟*

«لقاح كوفيد ليس تجريبيًا ؛ فيما يلي إجابات للعديد من الأخبار المزيفة التي يتم تداولها حول الآثار الجانبية طويلة المدى ، و mRNA ، والموافقة المستنيرة والمتغيرات . عشرة ملايين إيطالي لم يتلقوا حتى جرعة.

*هل هو لقاح تجريبي؟*

«شارك في تجنيد أحد اللقاحات المستخدمة أيضًا في إيطاليا ،فايزر،
اربع و أربعين ألف متطوع في واحدة من أكبر الدراسات في تاريخ الأدوية. تم التجنيد في 15 يومًا عندما لا تكون السنة عادةً كافية للعثور على ألفي شخص. وهذا لبيان الجهود غير العادية التي بُذلت لإضفاء القوة على البيانات التي عملت بعد ذلك على تقديم ملفات الموافقة إلى الهيئات التنظيمية ».

*هل تم تقصير مدة التجربة لصالح الصناعات الدوائية؟*

“لا ، لقد تم تسريع التجربة لأن هناك حاجة ملحة لإيجاد مركب قادر على إبطاء وتيرة الوباء. لكن كل شيء حدث تحت رقابة صارمة من هيئات تنظيم الأدوية ، وأيضًا من خلال التحقق من مجموعات الخبراء المستقلين. واتبع تحليل البيانات الدقة المطلوبة عادة “.

*وافقت وكالة FDA الأمريكية على Pfizer-BioNTech بشكل نهائي فقط في أغسطس الماضي بعد الضوء الأخضر الأولي في مارس في حالة الطوارئ. لماذا لا يصدر EMA الأوروبي الشهادة النهائية؟*

“استخدمت إدارة الغذاء والدواء (FDA) التفويض الطارئ الذي ينطوي في النظام الأمريكي على مشاكل تتعلق بالمسؤولية بين الدولة وشركات التأمين من حيث أي أضرار وسداد ، ولا يتم الاعتراف بها إلا في ظل وجود ضوء أخضر نهائي. إذن الطوارئ غير موجود في أوروبا. وبدلاً من ذلك ، يتم تصور أداة الموافقة المشروطة ، التي تفرض التزامات إضافية على المنتج ولكن لا علاقة لها بإكمال التجربة “.

*لا يمكن أن تكون اللقاحات آمنة؟*

اليوم تم تحصين ما لا يقل عن 5 مليارات شخص حول العالم. إذا كانت هناك آثار جانبية مهمة ، لكانت قد ظهرت على الفور بفضل سيطرة هيئات التيقظ الدوائي التي تجمع كل التقارير عن الأحداث الشاذة ».

*هل سيكون هناك أي آثار جانبية طويلة المدى؟*

«يُعلمنا تاريخ علم اللقاحات أن جميع اللقاحات ، نظرًا لآليات عملها ، يمكن أن تؤدي إلى آثار جانبية فقط على المدى القصير (99٪ من الحالات) ، وليس على المدى الطويل أبدًا».

*هل يتكامل الحمض النووي الريبي لفيروس كورونا المستخدم في اللقاح مع الجينوم البشري ويسبب تغيرات؟*

“إن الحمض النووي الريبي والحمض النووي ليس لهما توافق بيولوجي ، لذا لا يمكن دمجهما. إن لقاحات الحمض النووي الريبي المرسال (Pfizer و Moderna) آمنة جدًا ، فضلاً عن فعاليتها بشكل غير عادي ، لأن الخيوط الدقيقة الجينية المنقولة في جسم الإنسان بواسطة غلاف من الجسيمات الدقيقة يتم تدميرها في غضون 48 ساعة بعد إنجاز المهمة: التوصيل خارج الخلية المعلومات لإنتاج أجسام مضادة ضد بروتين سبايك الذي يستخدمه فيروس سارس- CoV-2 لربط نفسه بالخلايا ».

*توقيع الموافقة المسبقة قبل التطعيم إبراء الذمة المسؤولية عن أي ضرر؟*

«إن نموذج الموافقة المستنيرة على هذه التطعيمات وغيرها ، كما هو الحال بالنسبة لأي عمل آخر يتعلق بالممارسات الطبية الجراحية ، يهدف إلى إبلاغ المريض بالعواقب التي قد يعاني منها بعد خضوعه لهذه الممارسة. يشير النموذج إلى العلاقة بين المخاطر والفوائد ويعمل على نقل المعلومات بطريقة صحيحة ومفهومة بحيث يمكن التوقيع عليها. عندما يتم إثبات الضرر البيولوجي الناجم عن اللقاح ، تكون الدولة مسؤولة دائمًا. وهو ملزم بدفع التعويض ».

*هل التطعيم يفضل ظهور متغيرات جديدة؟*
«يتناسب احتمال تشكل متغيرات جديدة طرديًا مع تداول الفيروس. إذا قلصنا المساحة المتاحة له ، وخلقنا مناعة جماعية ، فسنجبره على تكرار أقل وبالتالي عدم حدوث طفرات “.

المكتب الصحفي امسي اميم و كوماي و حركة المتحدين للوحدة